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Type: Cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé présentant des altérations moléculaires spéc

Pfizer MAJ Il y a 6 ans

Étude B7461001 : étude de phase 1-2, évaluant la sécurité d’emploi et l’efficacité de PF-06463922 (inhibiteur de tyrosine kinase ALK/ROS1), chez des patients ayant un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé présentant des altérations moléculaires spécifiques. L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité de PF-06463922 (inhibiteur de tyrosine kinase ALK/ROS1), chez des patients ayant un cancer bronchique non à petites cellules avancé présentant des altérations moléculaires spécifiques. Cette étude comprendra deux parties : Dans la première partie, les patients recevront des comprimés de PF-06463922 administrés une fois par jour. Ce traitement sera répété toutes les trois semaines jusqu’à la rechute ou l’intolérance. Dans le cadre de cette partie, différentes doses de PF-06463922 sont testés jusqu’à l’obtention de la dose la mieux adaptée. Dans la deuxième partie, les patients recevront des comprimés de PF-06463922 administrés à la dose la mieux adaptée déterminée dans la première partie, selon les mêmes modalités que dans la première partie. Les patients seront revus toutes les six semaines. Le bilan de suivi comprendra notamment un scanner.

Pays France,
Organes Poumon, type non à petites cellules,
Spécialités Thérapies Ciblées,

Essai ouvert aux inclusions

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Pfizer MAJ Il y a 4 ans

Étude B7461001 : étude de phase 1-2, évaluant la sécurité d’emploi et l’efficacité de PF-06463922 (inhibiteur de tyrosine kinase ALK/ROS1), chez des patients ayant un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé présentant des altérations moléculaires spécifiques. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité de PF-06463922 (inhibiteur de tyrosine kinase ALK/ROS1), chez des patients ayant un cancer bronchique non à petites cellules avancé présentant des altérations moléculaires spécifiques. Cette étude comprendra deux parties : Dans la première partie, les patients recevront des comprimés de PF-06463922 administrés une fois par jour. Ce traitement sera répété toutes les trois semaines jusqu’à la rechute ou l’intolérance. Dans le cadre de cette partie, différentes doses de PF-06463922 sont testés jusqu’à l’obtention de la dose la mieux adaptée. Dans la deuxième partie, les patients recevront des comprimés de PF-06463922 administrés à la dose la mieux adaptée déterminée dans la première partie, selon les mêmes modalités que dans la première partie. Les patients seront revus toutes les six semaines. Le bilan de suivi comprendra notamment un scanner.

Pays France,
Organes Poumon, type non à petites cellules,
Spécialités Thérapies Ciblées,

Essai clos aux inclusions

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